El Médicament Aviptadil de Relief Therapeutics Holding (RLF: SIX) es parte de una nueva FDA de NYU Langone Health en Nueva York para el traidor de la respiración respiratoria indígena de COVID-19

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GENÈVE – (ALAMBRE COMERCIAL) – TERAPEUTICS RELIEVE Holding AG (SEIS: RLF) («Alivio«) Anuncios de que la Universidad de Nueva York Langone (NYU Langone Health) participa en la intuición clínica de la fase 2 del hijo Aviptadil para el entrenamiento del síndrome respiratorio respiratorio (SDRA) en el marco de COVID-19. L es una práctica multicéntrica de pacientes que no pueden respirar mecánicamente cuando el oponente puede ser mortal en un afecto y una contribución a la capacidad de la persona que transpira del oxígeno al cuerpo.

La idea es que el socio estadounidense de Relief, NeuroRx, Inc., no esté seguro de que las operaciones de clinoques no estén basadas en Radnor, en Pennsylvanie, en el marco del programa de acceso a coronavirus de la FDA (CTAP). de nuevas drogas de investigación. Los detalles del evento se publican en clinictrials.gov NCT04311697.

La muerte de pacientes infectados con COVID-19 se debe en parte a un shock citocinético en los poemas, un virus de dos puntas déclenche des molecules inflamatoires appelées «cytokines», qui font a los sacs aériens (alvéoles) des poumons to remississent d ‘eau y deviennent imperméables à l’oxygène, même dans the cadre d’une ventilation mécanique. Las nuevas mujeres que prueban los centros de clínicas en el noreste de los Estados Unidos están en un momento de mortalidad del 80 al 90%, lo que hace que los pacientes implementen el sistema de ventilación. El VIP es un sintetizador de péptidos natural sintetizado en el 40% de los pulmones y no en una mala actividad anti-citocina en modelos de nombre animaux de détresse respiratoire, lecciones de pulmón aiguës e inflamación. La utilidad de usar seguridad segura hace 20 años en una familia de cuadros múltiples es una fuente de cáncer, fibrosis pulmonar e hipertensión pulmonar, y se comercializa en Europa, así como información local para el traidor sobre los problemas de la erección de la vida

Relief Therapeutics ha definido las designaciones de médicos huérfanos de la FDA y la UE para utilizar VIP durante SDRA, hipertensión pulmonar y sarcidio. El alivio delicado es una patente estadounidense1 para Aviptadil y exclusiones de procesos de fabricación para síntesis.

«En un VIP esencial para las actitudes sépticas de SDRA chez de pacientes, 7 de cada 8 pacientes, así como ventilación mecánica en el Montreal, una sustancia sustituta y 6, finalmente, terminaron en la familia», por el prof. Jonathan Javitt, DM, MPH, PDG de NeuroRx, Inc. «Les sous respirateur pacientes debido a COVID-19 después del 50% de la probabilidad de supervivencia. Estos son premios antes de que se reproduzcan en un caso de SDRA causado por COVID-19, por lo que el retrato es un impacto real en la supervivencia de COVID-19 y en la disponibilidad de respiradores durante toda su vida. »

Propuesta de RELIEF THERAPEUTICS Holding AG

El grupo de empresas Alivio en el papel central de los proyectos basados ​​en los principios fundamentales de las moléculas de origen natural (péptidos y protectores) con las antenas de la química y el uso que los pacientes encuentran en una base científica sólida. Actuellement, Relief centra sus esfuerzos en desarrollar nuevos rasgos para las enfermedades respiratorias.

À propos du RLF-100

Le RLF-100 (Aviptadil) es una formulación patentada de polipéptido vasoactivo intestinal (VIP) Aquí se desarrolló el origen y la realización comercial en Europa para el tratamiento de la disfunción eréctil. En cuanto al VIP, la fuerza se concentra en un poumon e inhibe varias citocinas inflamatorias. Aviptadil firmó la designación de orphelin en 2001 por la FDA estadounidense para el tratamiento del síndrome respiratorio respiratorio y, en 2005, para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar. El Aviptadil firmó la designación del documento huérfano para la Agencia Européenne des Médicaments en 2006 para la pasantía de las lecciones de pulmón y 2007, para la pasantía del sarcidio. La FDA estadounidense y AEM en la vista de las licencias de drogas ocultas para la investigación en humanos en Aviptadil.

TERAPÉUTICA DE RELIEVE Holding AG es cotée à la Bourse suisse SIX sous le symbole RLF.

Aviso de exención de responsabilidad : Continente de comunicación de Cette, manifestación de la implicidad, perspectiva de ciertas declaraciones sobre RELEEF THERAPEUTICS Holding AG, NeuroRx, Inc. et leurs activités. Para obtener más detalles, ciertos riesgos de conectividad e inconsistencia, incertidumbres y autenticidad de los faceriurs como un faour de buena calidad en función de los resultados, la situación financiera, el desempeño o las reacciones efectivas de RELIEF THERAPEUTICS Holding AG y / o de NeuroRx, Inc., las diferencias entre resultados futuros, actuaciones o reelaboraciones expresadas o sous-entendus en perspectivas de ces déclarations. TERAPÉUTICA DE ALIVIO Holding AG Fournit Cette La comunicación sobre la fecha de cierre y en la que se publicó el diario de viaje en las publicaciones anticipadas contiene un documento en un conjunto de información nueva, futura o nueva.

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1 Formulación US 8.178.489 para Aviptadil

El texto del comunicado de prensa emitió una traducción que no se realizó sinceramente y se consideró oficial. La versión seul del comunicado de prensa aquí para las celdas del comunicado de prensa en el idioma original. La traducción devu toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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