El medicamento Aviptadil de Relief Therapeutics (RLF: SIX) hace que el FDA sea objeto de examen en la Universidad de Miami, un verdadero traidor a la insuficiencia respiratoria causada por COVID-19

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GENÈVE – (ALAMBRE COMERCIAL) – TERAPÉUTICA DE ALIVIO Holding AG (SEIS: RLF) « alivio »Annonce que son médicament Aviptadil se encuentra en fase d’essais cliniques FDA en la Facultad de medicina Miller de la Universidad de Miami para el tratamiento del síndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) del COVID-19. Todos los pacientes aquí no necesitan asistencia respiratoria seria inscrits aux essais, en el caso de Aviptadil puisse réduire la mortalidad de cette condition y de aniorioror la capacidad de poumons des pacientes de transférer de l’oxygène au corps.

Lo mismo no es mencionado por la American Relief Partnership, NeuroRx, Inc., con sede en Radnor, Pennsylvanie sous the demande d’enquête on the nouveaux medicalments of the FDA, en el cuadro de programa de acumulación de la continuación del coronavirus (Corona Programa de Tratamiento de Aceleración (CTAP) de la FDA. Los detalles no se publican en clinictrials.gov NCT04311697. La principal persona responsable del sitio de la Universidad de Miami es el Dr. Dushyantha Jayaweera, profesor de medicina. Los querubines confían en el dr. Daniel H. Kett, profesor de medicina y dr. Daniel Dante Yeh, profesor de cirugía agrícola en la Facultad de medicina Miller de la Universidad de Miami. El equipo colaborará con un colectivo del Instituto Interdisciplinario de Células Madre de IUM.

» Los no tienen la posibilidad de tener un gran apoyo y una colaboración general entre las diferentes instituciones, »Por el Dr. Jayaweera. «Todo de conformidad con las normas científicas, nous sommes La prudencia optimiza lo que es cierto en las primeras observaciones sobre el uso del VIP chez de las actitudes pacientes de los septos SDRA si se enfrentan a la crisis del placer. »

Las docenas de pacientes infectados con COVID-19 son causadas por un «temple de las citocinas» en los poemas, o el virus decretado por moléculas que atraen a las «citoquinas», así como la remodelación de los oídos sagrados (alvéoles) de los poumons, aquí impermeables impermeables a el oxygène, même en el cuadro de asistencia respiratoria. VIP es un péptido natural sintetizado aquí concentrado al 40% en poumons y no en un montre qu’il avait en una actividad anti-citoquina que se propaga en nombreux modèles d’animaux d’insuffisance respiratoire, de lionion pulmonaire aiguë et de inflamación A partir de los 20 años, se usa de manera segura ya que los humanos son múltiples múltiplos de sarcoidosis, fibrosis pulmonar e hipertensión pulmonar; el este se comercializa en Europa, así como información local sobre la traición de la disfunción eréctil.

Relief Therapeutics ha definido las designaciones de documentos huérfanos de la FDA y la UE para el uso de VIP para el comerciante de SDRA, la hipertensión pulmonar y el sarcoide. El alivio delicado es una patente estadounidense1 para Aviptadil y el exclusivo proceso de fabricación para síntesis.

«Antes de que un episodio VIP de SDRA chez de pacientes tuviera sepsis, 7 de cada 8 pacientes recibieron asistencia respiratoria después del montré y una nueva mejora y 6 en la multa par quitter l’hôpital en vie», editado por el Prof. Jonathan Javitt, MD, MPH, del PDF de NeuroRx, Inc. «Los pacientes sous respirateurs pour COVID-19 no tienen un 50% de posibilidades de supervivencia. Estos son estrenos preliminares a pedido para el caso SDRA causado por COVID-19, debido al hecho de que el tratamiento tiene un impacto en un mayor impacto en el sobreviviente del COVID-19 y la disponibilidad de respiradores para el resto. »

Propuesta de RELIEF THERAPEUTICS Holding AG

El grupo de empresas Rilievo desempeña un papel central en proyectos de estilo clásico basados ​​en moléculas de origen natural (péptidos y protectores) con las antigüedades de uso cinético y natural que los pacientes reciben de una base científica sólida. Actuellement, Relief centra sus esfuerzos en desarrollar nuevos rasgos para las enfermedades respiratorias.

À propos du RLF-100

Le RLF-100 (Aviptadil) es una formulación patentada de polipéptido vasoactivo intestinal (VIP) aquí se desarrolló el origen y la implementación comercial en Europa para el tratamiento de la disfunción eréctil. En cuanto al VIP, la fuerza se concentra en un poumon e inhibe una variedad de citocinas inflamatorias. Aviptadil firmó la designación de orphelin en 2001 por la FDA estadounidense para el tratamiento del síndrome respiratorio respiratorio y en 2005 para el tratamiento de la hipertensión pulmonar. El Aviptadil fue redactado con la designación del documento huérfano por la orden europea de documentos en 2006 para la pasantía de legislación multipropósito y en 2007 para la pasantía de sarcidio. La FDA estadounidense y la AEM se basan en las licencias de medicamentos nouvelle de recherche para sus orígenes en humanos.

TERAPÉUTICA DE RELIEVE Holding AG cotiza en la SEIS bolsa de valores suiza, de ahí el símbolo RLF.

Aviso de exención de responsabilidad : Cette comunicación de la explicación de los hechos sobre la implícita situación de algunos prospectos relacionados con RELIEVE TERAPÉUTICA Holding AG, NeuroRx, Inc. et leurs activités. En particular, algunos aspectos son relevantes, las incertidumbres y otras facceurs connus et inconnus, lo que implica sus éxitos futuros en una diferencia importante entre los resultados, el financiero, el rendimiento o los resultados logrados por RELIEF THERAPEUTICS Holding AG y / o NeuroRx, Inc. Expresamos nuestro entusiasmo por las perspectivas de la perspectiva. TERAPÉUTICA DE ALIVIO Holding AG se comunica cuatro veces con la fecha de inicio y no hay necesidad de cambiar al momento en que se encuentra en una perspectiva donde hay nueva información en el futuro o en el futuro.

1 Formulación US 8.178.489 para Aviptadil

El texto del comunicado de prensa emitió una traducción que no tuvo lugar sinceramente, según la opinión oficial. La versión seul del comunicado de prensa aquí para las celdas del comunicado de prensa en el idioma original. La traducción devu toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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