La pandemia de coronavirus retrasa la fusión de genéricos de Mylan y Pfizer –

4.5 (86%) 33 votes

La fusión de Mylan con el negocio de medicamentos fuera de patente de Pfizer se retrasó hasta el final del año debido a la pandemia de coronavirus.

Las compañías dijeron que la fusión, que originalmente se cerraría a mediados de año, se retrasará hasta el «segundo semestre» de 2020, aunque las compañías no han indicado un plazo específico.

En un comunicado, las compañías dijeron que no hay «cambios adicionales» a los términos o planes anunciados previamente de la transacción, lo que implica fusionar Mylan con una división de Pfizer llamada Upjohn.

La combinación de la unidad Upjohn de Pfizer con Mylan creará un gigante de genéricos con una capitalización de mercado de $ 9.5 mil millones con los accionistas de Mylan que poseen el 43% de la nueva empresa y los inversores de Pfizer con el 57%.

Los dos socios dijeron que la compañía combinada habría reportado ventas pro forma de $ 19-20 mil millones en 2020 y un alcance geográfico extendido, con operaciones en 165 mercados de todo el mundo, incluidos China y los mercados emergentes.

La compañía fusionada también tendrá derechos para marcas icónicas de Upjohn como el colesterol lipitor, el tratamiento de la artritis Celebrex y el Viagra para la disfunción eréctil. Pfizer discutió previamente la posibilidad de fundar Upjohn como una compañía independiente.

El director gerente de Upjohn, Michael Goettler, encabezará la compañía fusionada con la partida del CEO de Mylan, Heather Bresch, y su presidente, Robert Coury, quien desempeñará ese papel. Rajyl Malik de Mylan continuará sirviendo como presidente.

Con una reestructuración bajo el nuevo CEO, Albert Bourla Pfizer ya separó su innovador negocio de medicamentos de medicamentos no patentados y atención médica al consumidor, formó una empresa conjunta de salud del consumidor con GlaxoSmithKline y acordó un acuerdo de $ 11. , 4 mil millones para adquirir el especialista en cáncer Array BioPharma.

En otros lugares, el coronavirus llevó a la FDA a reprogramar una reunión consultiva para discutir el muy esperado ácido obeticólico de NASH del 22 de abril al 9 de junio, cerca de la fecha de decisión del 26 de junio.

Bluebird bio ha rechazado una solicitud de presentación de su medicamento beta-talasemia en EE. UU., Diciendo que no tendrá toda la información requerida por la FDA hasta mediados de 2021.

Otros estudios involucrados incluyeron terapia génica para la enfermedad de Huntington de UniQure: los pacientes tuvieron que inscribirse en un estudio de fase 1/2 este mes, pero esto se pospuso.

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *