Les hypertendus pulmonaires sous la terreur du Covid-19

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Un espérance de vie très réduite pour certes de ses malades

La hipertensión artesanal pulmonaire (HTAP) es una enfermedad crónica y progresiva en una secuencia de artistas como el que cantó los poemas si se ven afectados, arrastran los síntomas y los accesorios, palpitaciones, cansancio y otros síntomas. En el HTAP, una presión artística elevada y persistente en los artistas polacos contrasta la costa del corazón del viajero trop fort para bombardear las cantatas, aquí una insuficiencia cardíaca del côté droit. Si la enfermedad ya no es la respuesta al momento de un gran talento y muerte.

La Alianza de Enfermedades Raras al Maroc (AMRM), presidido por el dr. Khadija Moussayer, siempre ha notado la situación muy difícil de las personas con comportamiento marroquí, la máquina no es patológicamente evolutiva, pero la notación es aún más grave; L«Hipertensión artérielle pulmonaire primitiva ou Survival Moyenne de Ces Malades es un deux à trois ans, certi ne vivant que quelques mois et d´resres des années, selon la sévérité of attiintes, el efecto de las actividades y el acceso de acceso por ces derniers, souven coûteux.

Toutes ces personnes vivent recluses actuellement, la peur au ventre, car elles savent que toute contamination from the coronavirus, leur serait fatale du fait of the détérioration grave of theurs poumons (un área de privaté privé de COVID-19) y otros. En cuanto al consenso de los médicos y la hospitalidad, las consultas también están disponibles en quandelles sobre el quand même besoin dun suivi régulier rapidement. ¡Y una vez más, el proceso de desconfiguración de proche n’pas pas là pour les rassurer!

Además, participa en sus clínicas de nuevos medicamentos en ciertos versos que paga para mostrar avance la recherche, y más allá en ese espoir del theérapeutique milagro qui leur accessrait de survivre. O bien, tous ces essais sont actellement at the hêpêts in the hitapitaux, d’où leur désespoir. En este punto, paso a paso, ¡los sistemas de santé no se «congelan» en el momento en que pagan!

La revista mundial de hipertensión arterial pulmonar artesanal (HTAP), le 5 mai dernier, el pasatiempo anónimo más antiguo el más completo (pas de comunicados, d’intervención médiatiques notables …).

Relaciones con esas piezas elásticas sobre enfermedades de la enfermedad pulmonar

Des sintômes initux peu significatifs

El retoque Es el síntoma principal en más del 90% de los casos, acompañado por la puerta de las torres. Las demostraciones más recientes son suficientes para advertir el debut de un automóvil que está siendo probado por otras enfermedades.

Rapidement, ces difficultés es aceptable. Otros síntomas importantes: pertes de connaissance (sincopación), malestar general con mareos, fatiga fatiga … puis œdèmes des jambes et des pieds … Le musclecardque s’affaiblit, conduisant à une insuficiencia cardíaca.

Les causas multiples d’une atteinte plutôt féminine

El HTAP reagrupa des maladies diverses. Les cause de saber forma el sévère plus (et qui fait l’objet principal de cette communication) inexplorado: c’est l«Hipertensión pulmonar primitiva (encore dénommée idiopathique).

El HTAP está listo para las prácticas del premio de los medios de comunicación y de las patologías surrealistas, la notación autoinmune (bronco-neumopatía crónica obstructiva, embolia pulmonar, lupus, sarcoidosis, sclérodermie …). Appelée alors HTAP secondire (à une cause connue), elle est toujours grave mais elle peut en general être mieux contrôlée os resolue grâce à un traitment spécifique à son origin.

Enfermedades raras, el conjunto de HTAP se refiere al medio ambiente circundante 3 500 marocain, no moins d´un tiers serait attiint de sa forme primitivo, el más serio. Cette dernière touche 1,7 femme pour un homme and son pic de fréquence se situe tra 30 et 40 ans

Desprogrès dans les thérapeutiques

La práctica de reinicio primitiva de HTAP sin entrenamiento a 15/20 ans. Un précoce et des diagnostico terapias ciblées, Visant à élargir les vaisseaux sanguins, consentent maintenant d’atténuer la sévérité of manifestations, même si the pronostic final reste lourd pour ae maladie incurable. Allí pulmonaire para trasplante Esta es la solución curativa en casos severos.

Sans traitement adapté, cette pathologie mène à un décès précoce. Es el caso de cas au Maroc, faute de moyens financier y des difficile, con algunos productos. La razón por la cual es una forma más segura, el HTAP primitivo es de 30,000 Dh por mes, con mucha dificultad para obtener refugio del lado de las enfermedades y enfermedades. los défi mondial Est de passer d’une maladie fortment invalidante et mortelle à une maladie chronique.

Acerca de esta asociación, la asociación marocaína de enfermedades autoinmunes y sistemas avait déjà alerté, en 2013, sobre la dramática situación de ces malades au Maroc

Casablanca, 13/05/2020

Dr. MOUSSAYER KHADIJA الدكتورة خديجة موسيار

اختصاصية في الطب الباطني و أمراض الشيخوخة Especialista en medicina interna y en Gériatrie.

Presidente de la Alianza de Enfermedades Raras al Maroc (AMRM) رئيسة ائتلاف الأمراض النادرة المغرب
Presidente de la Asociación Marocaína de Enfermedades Autoinmunes y Sísmicas (AMMAIS)

ARCHIVOS ADJUNTOS: 1 / Les thérapeutiques récentes 2 / Références utiles 3 / Resumen sobre el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar

1 / Les thérapeutiques récentes utilisés en el entrenamiento del HTAP

La aproximación del progreso a un progreso progresivo de hace 15 años, gracias a una medida que incluye la tensión de los mecanismos de HTAP, y la nota del Disfunción endotélica (El endotelio vascular es el couche la plus interne des vaisseaux sanguins, células en contacto con la canción.) Si es un comerciante de una lisis muscular proliferativa y un desequilibrio de equilibrio entre la vasoconstricción y la dilatación de los vaisseaux.

Una posición diagnóstica y un caso vasoréactivité (capacité à se dilater) aigue, a Inhibiteur Calcique (un vasodilatador médico) Esta es la introducción de las dosis máximas autorizadas. El trato especial descansa en el desérés de la prostaciclina (Epoprostenol). Producto normal para las células endoteliales, es un efecto real para la relajación de los músculos y una inhibición de la placenta del músculo (donnant des caillots) y la proliferación de las células musculares lisas (CML). Lourdeur of son la administración para la intravenosa y continuar un conducto en el desarrollo de los análisis de la molécula en la voz del sueño o la inhalación.

La recherche médicale più aussi intéressée à endotelina (ET-1), irritante facceur de vasoconstricción y proliferación de células musculares (CML) no en las concentraciones plasmáticas recuperadas de las concentraciones elevadas en tejidos pulmonares. Le bosentan, (un antagonista de los récepteurs de l’ET-1) en un delicado diario, utilizado en particular en HTAP héritable ou associée à une maladie-auto -mune y a largo plazo no evaluará un montre una mejora de la supervivencia para la relación de supervivencia. Des inhibiteurs (sildénafil et tadalafil)) de fosfodiestasis tipo 5 no emplean aletas mêmes.

La asociación de cédicaments, para la mejora de todos los efectos, si se forma de una combinación combinada de bosentan y / o sildénafil con prostaciclina o un análogo de la misma.

Síntomas de destraitements No propone paralelos. Los anticoagulantes para la antivitamina K no se tratan sistemáticamente, y los fenómenos trombóticos (caillots sanguinas) tienen lugar en un papel en la patogenia. Los diurétiques no se usan para restaurar la cantidad deseada (cantidad de líquido en el cuerpo) y para signos de sobrealimentación ventricular. En lo que respecta a la oxigenoterapia a largo plazo, se prescribe en hipoxemias importantes (disminución de oxígeno).

2 / Referencias y bibliografía

–Mark T. Gladwin, Hipertensión artérielle pulmonaire Manuel MSD Dernière total révision février 2017

https://www.msdmanuals.com/fr/professional/troubles-pulmonaires/hypertension-art%C3%A9rielle-pulmonaire/hypertension-art%C3%A9rielle-pulmonaire#

– Guide maladie chronique – Protocolo Nacional de Diagnóstico y Nutrición (PNDS) ALD No. 5 – Hipertensión artérielle pulmonaire (HTAP) Haute Autorité de Santé

https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_612644/fr/ald-n-5-hypertension-arterielle-pulmonaire-htap

– Moussayer Khadija – Organizar biblias y zonas sanctuaires des maladies auto inmunes et systémiques journée de the’auto immunité 2013 ammais – Association AMMAIS

– Moussayer khadija – Hipertensión artérielle pulmonaire: Le défi de sa award en charge – Doctinews -20 de noviembre de 2013

http://www.doctinews.com/index.php/actualite/item/2626-

3 / Resumen: Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar

El Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar es un evento mundial anual para crear conciencia sobre la hipertensión pulmonar (HP), una afección grave que afecta los pulmones y el corazón.

Todos los años el 5 de mayo, hipertensión pulmonar organizaciones y grupos alrededor del mundo asistir Día mundial de la hipertensión pulmonar actividades para crear conciencia sobre esta enfermedad, a menudo mal diagnosticada, y celebrar la vida de las personas con HP. La Alianza de Enfermedades Raras en Marruecos (AMRM) se une a esta acción

PAH puede ser idiopático, heredable, desarrollado en asociación con cardiopatía congénita o enfermedad hepática, inducida por medicamentos o toxinas como algunas pastillas para adelgazar o metanfetamina, o relacionadas con enfermedades del tejido conectivo como el lupus o la esclerodermia.

La hipertensión pulmonar (HP) es el nombre amplio e inclusivo de un grupo de varias enfermedades crónicas que afectan los pulmones y el corazón. Algunas formas (o «subtipos») de PH son raras y progresan rápidamente, son debilitantes y mortales. En la hipertensión pulmonar, las arterias que transportan sangre desde el corazón a los pulmones se estrechan por razones que aún no se comprenden completamente. El corazón lucha por bombear sangre a través de arterias estrechas, lo que provoca presión arterial alta en los pulmones y un corazón agrandado. Eventualmente, el corazón con exceso de trabajo se desgasta y puede provocar insuficiencia cardíaca y muerte.

Las personas con hipertensión pulmonar exhiben una gama de síntomas que varían en intensidad dependiendo de la gravedad de su condición. Los sintomas mas comunes estamos: dificultad para respirar (disnea) sin causa evidente como resultado del esfuerzo o incluso en reposo, fatiga excesiva, mareos, especialmente al subir o pararse, desmayos (síncope), debilidad durante el esfuerzo físico, dolor en el pecho, especialmente durante la actividad física, palpitaciones, piernas y tobillos hinchados, tos, hemoptisis

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