Relief Therapeutics (RLF: SIX) – Médicament Aviptadil se ha convertido en un ensayo de la FDA de la Universidad Nacional Thomas Jefferson de Filadelfia, para el traidor del síndrome respiratorio inducido por COVID-19

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GENÈVE – (ALAMBRE COMERCIAL) – RELIEVE TERAPEUTICS Holding AG (SEIS: RLF) «alivio«Annonce que son médicament Aviptadil es responsable de ingresar a la fase de clandestinidad de la FDA en la Universidad Social Thomas Jefferson de Filadelphie por el síndrome respiratorio respiratorio (SDRA) asociado con COVID-19. Multicéntrico recluta pacientes que no logran Respire de forma mecánica en la exposición de que el aviptadil podría reducir la mortalidad en condiciones de cette y ayudar a mejorar la capacidad del paciente del paciente en el transferer de l’oxygène contra el cuerpo.

«Nous sommes heureux d’être los centros raros en la clínica de lanzamiento theétude de Aviptadil chez les children souffrant of détresse respiratoire aiguë induite par the COVID-19 (ARDS). , en medio de una nueva atmósfera de ventilación y una convención máxima clásica. En este caso, en particular, las oportunidades de trabajo son modificables por las posibilidades de supervivencia de los pacientes «. Déclaré por el prof. Ross Summer, DM, chef de la división división de intenso intenso de la universidad nacional Thomas Jefferson, y aquí está el responsable principal del sitio principal.

Este es el momento adecuado para que el socio de Relief, NeuroRx, Inc. no realice operaciones oficiales en Radnor, Pennsylvanie, bajo el Programa de Aceleración de Tratamiento Corona (CTAP) de la FDA. Los detalles del evento se publican en clinictrials.gov NCT04311697.

La mortalidad de los pacientes infectados con COVID-19 se debe en parte a un «reenganche de citoquinas» en los poemas, a medio camino contra el virus, el virus de las moléculas inflamadas, llamadas «citocinas», aquí el carácter de las bolsas de aire ( alvéoles) de poemas si son notables d’eau e impermeables al oxígeno, varias veces en el marco de la ventilación mecánica. El VIP es un péptido natural sintetizado en un contexto de 40% en poesía y no en una mala actividad anti-citoquina en nombreux modèles de détresse respiratoire chez theimal, deionsions pulmonaires aiguës et d’inflammation. La utilidad en toute sicure depuis 20 ans chehhomme en el cuadro de múltiplos es verter la sarcoidosis, la fibrosa pulmonar y la hiperpertensión pulmonar, y está comercializada en Europa. Sous formas de inyección local para traidor les problemas de erección.

Relief Therapeutics ha definido las designaciones de documentos huérfanos de la FDA y la UE para el uso de VIP en el tratamiento de SDRA, hipertensión pulmonar y sarcidio. El alivio delicado es una patente estadounidense1 para Aviptadil y exclusiones de procesos de fabricación para síntesis.

«Aquí hay una copia de VIP para SDRA que informa las actitudes sépticas de los pacientes, 7 de cada 8 pacientes, así como la ventilación mecánica en el Montreal y un reemplazo de reemplazo y 6 en el último en la familia». por el prof. Jonathan Javitt, DM, MPH y PDG de NeuroRx, Inc. «Les sous respirateur en el cuadro de la COVID-19 no tiene un 50% de posibilidades de supervivencia. En este episodio, las reproducciones en SDRA causadas por COVID-19 se han reproducido, porque el tratamiento facial tiene un mayor impacto para el supervivencia de COVID-19 y la disponibilidad de ventiladores de techo a la vez «.

Propuesta de RELIEF THERAPEUTICS Holding AG

El grupo de compañías Rilievo desempeña un papel central en proyectos de estilo clásico basados ​​en moléculas de origen natural (péptidos y protectores) con las antigüedades de uso cinético y natural que los pacientes reciben de una base científica sólida. Actuellement, Relief centra sus esfuerzos en desarrollar nuevos rasgos para las enfermedades respiratorias.

À propos du RLF-100

Le RLF-100 (Aviptadil) es una formulación patentada de polipéptido vasoactivo intestinal (VIP) aquí se desarrolló el origen y la implementación comercial en Europa para el tratamiento de la disfunción eréctil. En cuanto al VIP, la fuerza se concentra en un poumon e inhibe una variedad de citocinas inflamatorias. Aviptadil firmó la designación de orphelin en 2001 por la FDA estadounidense para el tratamiento del síndrome respiratorio respiratorio y en 2005 para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar. El Aviptadil se elaboró ​​mediante la designación del documento huérfano de la Agencia Europea de Médicos en 2006 para el tratamiento de Lésions Pulmonaires aiguës y en 2007 para el tratamiento de la sarcoidosis. La FDA estadounidense y la AEM se basan en las licencias de medicamentos nouvelle de recherche para sus orígenes en humanos.

TERAPÉUTICA DE RELIEVE Holding AG cotiza en la SEIS bolsa de valores suiza, de ahí el símbolo RLF. Para obtener más información, visite el sitio web de Relief to the Surrise Suivante www.relieftherapeutics.com o contactez contact@relieftherapeutics.com

Aviso de exención de responsabilidad : cette continente de comunicación, manifestación de la implicidad, perspectivas de ciertas declaraciones relativas a RELIEF THERAPEUTICS Holding AG, NeuroRx, Inc. et leurs activités. Para más detalles, ciertos riesgos conectivos e inconsistentes, incertidumbres y aspectos extremos que hacen que la fachada se base en los resultados, la situación financiera, el desempeño o las evaluaciones efectivas de RELIEF THERAPEUTICS Holding AG y / o de NeuroRx, Inc. diferencias entre Los resultados, actuaciones o reelaboraciones futuras expresaron o indujeron perspectivas de declaraciones de ces. TERAPÉUTICA DE RELIEVE Holding AG proporciona cuatro comunicaciones en una fecha de inicio y una nueva cita con los documentos de presentación contenidos en un documento del conjunto de nueva información, información futura u otros.

1 US 8.178.489 Formulación de l’Aviptadil

El texto del comunicado de prensa emitió una traducción que no tuvo lugar sinceramente, según la opinión oficial. La versión seul del comunicado de prensa aquí para las celdas del comunicado de prensa en el idioma original. La traducción devu toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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