Relip Therapeutics Holding (RLF: SIX) El medicamento Aviptadil participa en el ensayo de la FDA en NYU Langone Health, Nueva York, para tratar la dificultad respiratoria aguda inducida por COVID-19 | coronavirus

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GINEBRA – (BUSINESS WIRE) – 6 de mayo de 2020 –

TERAPÉUTICA DE ALIVIO Holding AG (SEIS: RLF) » alivio «Anuncia que la Universidad de Nueva York Langone (NYU Langone Health) participa en el ensayo clínico de Fase 2 de su medicamento Aviptadil para el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) en COVID-19. El estudio multicéntrico inscribirá a pacientes que ya se están sometiendo ventilación mecánica con la esperanza de que Aviptadil reduzca la mortalidad en esta afección y ayude a mejorar la capacidad de los pulmones del paciente para transferir oxígeno al cuerpo.

El estudio está siendo realizado por el socio estadounidense de Relief, NeuroRx, Inc., cuyas operaciones clínicas se basan en Radnor, Pennsylvania, bajo la autorización de investigación de la FDA para nuevos medicamentos, como parte del Programa de Tratamiento de Aceleración de Coronavirus de la FDA ( CTAP). Los detalles del estudio se publican en clinictrials.gov NCT04311697.

La muerte en pacientes con infección por COVID-19 es causada en parte por una «tormenta de citoquinas» en los pulmones, en la cual el virus desencadena moléculas inflamatorias llamadas «citocinas», que hacen que se llenen las bolsas de aire (alveoles) en los pulmones. con agua y se vuelven impermeables al oxígeno, incluso en la regulación de la ventilación mecánica. Los datos que surgen de los centros clínicos en el noreste de los Estados Unidos indican una tasa de mortalidad del 80% al 90% en pacientes que actualmente reciben ventilación mecánica. VIP es un péptido sintetizado naturalmente que se concentra al 40% en los pulmones y se ha demostrado que tiene una potente actividad anti-citoquina en numerosos modelos animales de dificultad respiratoria, lesión pulmonar aguda e inflamación. Tiene una historia de veinte años de uso seguro en humanos en múltiples estudios en humanos para sarcoidosis, fibrosis pulmonar e hipertensión pulmonar y se comercializa en Europa como una inyección local para el tratamiento de la disfunción eréctil.

Relief Therapeutics posee designaciones de medicamentos huérfanos de la FDA y la UE para el uso de VIP para el tratamiento del SDRA, la hipertensión pulmonar y la sarcoidosis. Relief también posee una patente estadounidense 1 para Aviptadil y procesos de fabricación patentados para su síntesis.

«En un ensayo previo de VIP para el SDRA en pacientes con sepsis, 7 de cada 8 pacientes sometidos a ventilación mecánica mostraron mejoras sustanciales y 6 finalmente abandonaron el hospital con vida», dijo el profesor Jonathan Javitt, MD, MPH, CEO de NeuroRx, Inc. “Los pacientes con ventiladores COVID-19 tienen una probabilidad de supervivencia de menos del 50%. Si los resultados tempranos se pueden replicar en el SDRA causado por COVID-19, este tratamiento podría tener un impacto importante tanto en la supervivencia de COVID-19 como en la disponibilidad de ventiladores para quienes lo necesitan con urgencia. «

Acerca de la Terapia de alivio Holding AG

El grupo de compañías Relief se enfoca principalmente en proyectos de fase clínica basados ​​en moléculas de origen natural (péptidos y proteínas) con un historial de pruebas clínicas y uso en pacientes humanos o con una sólida justificación científica. Actualmente, Relief está centrando sus esfuerzos en desarrollar nuevos tratamientos para las indicaciones de enfermedades respiratorias.

Sobre el RLF-100

RLF-100 (Aviptadil) es una formulación patentada de polipéptido intestinal vaginal (VIP) que se desarrolló originalmente y actualmente se comercializa en Europa para el tratamiento de la disfunción eréctil. Se sabe que VIP está altamente concentrado en los pulmones e inhibe una variedad de citocinas inflamatorias. Aviptadil obtuvo la designación de medicamento huérfano en 2001 de la FDA de los EE. UU. Para el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria aguda y en 2005 para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar. Aviptadil obtuvo la designación de medicamento huérfano de la Agencia Europea de Medicamentos en 2006 para el tratamiento de la lesión pulmonar aguda y en 2007 para el tratamiento de la sarcoidosis. Tanto la FDA de los Estados Unidos como la EMEA han otorgado licencias de investigación de nuevos medicamentos para ensayos en humanos con Aviptadil.

TERAPÉUTICA DE RELIEVE Holding AG cotiza en la SEIS Swiss Exchange con el símbolo RLF.

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1 US 8.178.489 Formulación para Aviptadil

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CONTACTO: Yves Sagot

investors@relieftherapeutics.com

www.relieftherapeutics.com

PALABRA CLAVE: NUEVA YORK NORTEAMÉRICA ESTADOS UNIDOS SUIZA EUROPA CANADÁ

PALABRA CLAVE DE LA INDUSTRIA: EDUCACIÓN BIOTECNOLÓGICA UNIVERSITARIA INVESTIGACIÓN FARMACÉUTICA DE LA SALUD DE LA FDA ENFERMEDADES INFECCIOSAS HOSPITALES CIENCIAS PRUEBAS CLÍNICAS

FUENTE: TERAPÉUTICA DE ALIVIO Holding AG

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PUB: 05/06/2020 01:30 / DISCO: 05/06/2020 01:30

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