¿Son seguros los genéricos? Los nuevos resultados de la investigación son preocupaciones alarmantes

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Los medicamentos recetados genéricos han ahorrado a los Estados Unidos alrededor de $ 1.7 trillones en los últimos diez años. La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó un registro de 781 genéricos nuevos solo en 2018, incluidas las versiones genéricas de Cialis, Levitra y Lyrica. Se unen a versiones genéricas de éxitos de taquilla de tiempos pasados, como Lipitor, Nexium, Prozac y Xanax.

Las personas mayores son los mayores compradores de medicamentos genéricos porque toman la mayoría de los medicamentos y tienen un ingreso estable, pero prácticamente todos han tomado un antibiótico genérico o una píldora para el dolor al mismo tiempo.

Esto lleva a una pregunta importante: ¿son seguros los medicamentos genéricos?

Si los fabricantes de medicamentos siguieran las estrictas regulaciones de la FDA, la respuesta sería un rotundo sí. Desafortunadamente para aquellos que recurren a los genéricos para ahorrar dinero, la FDA depende en gran medida del sistema de honor del fabricante extranjero y los consumidores estadounidenses se queman. El ochenta por ciento de los ingredientes activos y el 40 por ciento de los medicamentos genéricos terminados utilizados en los Estados Unidos se fabrican en el extranjero.

Como farmacéutico, sé que la seguridad de los medicamentos recetados es crítica. Mi investigación, publicada recientemente en el Anales de farmacoterapiaplantea preocupaciones alarmantes sobre nuestras vulnerabilidades.

¿Dónde se hacen tus drogas?

Un farmacéutico en una fábrica de medicamentos fuera de Mumbai autorizó la fabricación de un medicamento genérico contra el cáncer poco después de un cambio en la ley de patentes en 2012. Shutterstock / foto AP

Los fabricantes genéricos fabrican polvo a granel con el ingrediente activo contenido en él o compran estos ingredientes activos de otras compañías y los transforman en píldoras, pomadas o productos inyectables.

En 2010, el 64% de las instalaciones de fabricación en el extranjero, principalmente en India y China, nunca habían sido inspeccionadas por la FDA. Hasta 2015, el 33% seguía sin control.

Además, se informa a las empresas de otros países antes de una inspección para que tengan tiempo de arreglar un desastre. Las inspecciones nacionales no han sido anunciadas.

Resultados de falsificación

Como explico en detalle en mi artículo, cuando se iniciaron serias inspecciones extranjeras de la FDA entre 2010 y 2015, numerosas plantas de fabricación fueron excluidas del envío de medicamentos a los Estados Unidos después de que las inspecciones descubrieran actividad dudosa o problemas de calidad graves.

Los fabricantes extranjeros inescrupulosos destruyeron documentos poco antes de las visitas de la FDA, documentos ocultos fuera de la empresa, cambiaron o manipularon datos de seguridad o calidad, o utilizaron condiciones de fabricación insalubres. Ranbaxy Corporation se declaró culpable en 2013 por enviar medicamentos de calidad inferior a los Estados Unidos y hacer declaraciones falsas deliberadamente. La compañía tuvo que retirar 73 millones de tabletas de circulación y pagó una multa de $ 500 millones.

Estos problemas de calidad y seguridad pueden ser fatales. En 2008, 100 pacientes murieron en los Estados Unidos después de recibir productos genéricos de heparina de fabricantes extranjeros. La heparina es un anticoagulante que se usa para prevenir o tratar los coágulos de sangre en alrededor de 10 millones de pacientes hospitalarios por año y se extrae del intestino de los cerdos.

Parte de la heparina ha sido reemplazada de manera fraudulenta por condroitina, un suplemento para el dolor en las articulaciones que ha agregado grupos de azufre a la molécula para que se vea como heparina.

Uno de los fabricantes de heparina inspeccionados por la FDA recibió una carta de advertencia luego de que se descubriera que había usado materias primas de fábricas no certificadas, utilizando equipos de almacenamiento con material no identificado y realizando pruebas de contaminación inadecuadas.

Estos problemas persisten hasta el día de hoy. En 2018 y 2019, se retiraron docenas de medicamentos para la presión arterial y las úlceras debido a la contaminación con los compuestos potencialmente cancerígenos N-nitrosodimetilamina o N-nitrosodietilamina.

Uno de los principales productores de estos ingredientes activos en polvo, utilizado por varios fabricantes de genéricos, fue inspeccionado en 2017. La FDA descubrió que la compañía fraudulentamente no perdió los resultados de la prueba y los reemplazó con resultados aprobados.

Esto plantea una pregunta crítica: ¿cuántas violaciones más ocurrirían durante las inspecciones que ocurren con tanta frecuencia como en los Estados Unidos y, lo que es más importante, si no se anunciaran? Relativamente hablando, la cantidad de medicamentos que se ha encontrado que están contaminados o son inferiores ha sido baja y la FDA ha progresado un poco desde 2010. Sin embargo, el potencial de daño sigue siendo grande.

Que sigue

¿Qué tan seguros deberían sentirse los ciudadanos estadounidenses si el 80% de los ingredientes activos de nuestras drogas se fabrican en el extranjero? Existe evidencia de que la FDA no puede confiar en los documentos proporcionados por los fabricantes extranjeros para garantizar que sus productos cumplan con los estándares de calidad. La voluntad generalizada de los fabricantes extranjeros de falsificar, manipular o destruir documentos para vender medicamentos de baja calidad o inseguros a ciudadanos estadounidenses muestra que solo las inspecciones no anunciadas de la FDA o las pruebas de lotes de medicamentos de la FDA ocurren con frecuencia cuando llegan a los EE. UU. , obligarlos a seguir las reglas.

Los pacientes que toman medicamentos recetados están enfermos y vulnerables. No debe exponerse a medicamentos de baja calidad que pueden empeorarlos. Del mismo modo, las compañías de genéricos nacionales que emplean a ciudadanos estadounidenses no deberían tener que cumplir con regulaciones estrictas que efectivamente no son requeridas por competidores extranjeros.

Es costoso, logísticamente desafiante y políticamente incómodo que la FDA comparezca para inspecciones no anunciadas de activos extranjeros. Si la agencia no recibe este derecho o financiamiento para adelantar las pruebas de sus productos aquí en los Estados Unidos, no debe exponer a los ciudadanos estadounidenses a medicamentos fabricados en fábricas extranjeras. Si no abordamos este problema pronto, me temo que habrá un incidente importante en el que los pacientes serán asesinados y el ganso dorado, el inmenso ahorro asociado con los genéricos, también será sacrificado.

Este artículo fue publicado originalmente en The Conversation por C. Michael White. Lee el artículo original aquí.

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