Veru reporta mayores ingresos netos para el tercer trimestre del año fiscal 2020

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– Recibió la aprobación y las contribuciones positivas de la FDA para el diseño del ensayo clínico principal de fase 3 para VERU-111; Se espera que el ensayo de fase 3 comience en el primer trimestre de 2021

– Resultados del ensayo clínico de fase 1b de VERU-111 aceptados para su presentación en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2020 –

– La empresa realizará una conferencia telefónica para inversores hoy a las 8 a.m. ET

MIAMI, 13 de agosto de 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Veru Inc. (NASDAQ: VERU), una empresa biofarmacéutica de oncología y urología centrada en el desarrollo de nuevos medicamentos para tratar el cáncer de próstata, anunció hoy las ventas netas del tercer trimestre 2020, que finalizó el 30 de junio de 2020, aumentó a $ 10,3 millones en base a ventas significativamente mayores de FC2 en los EE. UU.®.

Aspectos financieros destacados del tercer trimestre: año fiscal 2020 vs. Año fiscal 2019

  • Las ventas netas aumentaron un 6% de $ 9,7 millones a $ 10,3 millones
  • Las ventas de medicamentos recetados de FC2 en los Estados Unidos aumentaron un 23% de $ 4.4 millones a $ 5.4 millones
  • La utilidad bruta fue de $ 6.5 millones, o el 63% de las ventas netas, en comparación con $ 6.6 millones, o el 68% de las ventas netas.
  • La pérdida operativa disminuyó de $ 1.8 millones a $ 1.4 millones
  • La pérdida neta fue de $ 3.0 millones, o $ 0.05 por acción, en comparación con $ 2.8 millones o $ 0.04 por acción.

Aspectos financieros destacados desde principios de año: año fiscal 2020 vs. Año fiscal 2019

  • Las ventas netas aumentaron un 34% de $ 23,1 millones a $ 30,8 millones
  • Las ventas de recetas de FC2 en los Estados Unidos aumentaron un 95% de $ 9,4 millones a $ 18,4 millones
  • La ganancia bruta de $ 21,2 millones, o el 69% de las ventas netas, mejoró significativamente de $ 15,8 millones, o el 69% de las ventas netas.

Información del balance

  • El efectivo y equivalentes de efectivo fueron de $ 15,4 millones al 30 de junio de 2020, en comparación con $ 2,6 millones al 31 de marzo de 2020
  • Las cuentas por cobrar netas fueron de $ 4.1 millones al 30 de junio de 2020, en comparación con $ 5.8 millones al 31 de marzo de 2020

«Las sólidas ventas de FC2 en los EE. UU., Así como una sólida contribución de PREBOOST® / Roman Swipes® y menores costos operativos impulsaron nuestro desempeño financiero mejorado durante el tercer trimestre fiscal del año pasado y nuestro significativo crecimiento anual en ventas y ganancias brutas», dijo el Dr. Mitchell Steiner, presidente, presidente y director ejecutivo de Veru Inc. «Nuestro continuo y sólido crecimiento confirma la decisión estratégica que tomamos hace casi tres años de capitalizar el creciente canal de telemedicina. No solo nos preocupa nuestra posición financiera general resultados satisfechos, pero también que nuestro negocio comercial de salud sexual continúa generando fondos significativos para invertir en el avance de nuestros programas de desarrollo clínico «.

Aspectos destacados actuales del oleoducto farmacéutico:

VERU-111 para cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

En julio, la compañía anunció que había recibido información de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) sobre el diseño de su estudio fundamental de fase 3 para VERU-111, una tubulina alfa y beta nueva oral, premium Fármacos candidatos evaluados para el tratamiento de la castración metastásica y el cáncer de próstata resistente a agentes dirigidos a receptores de andrógenos novedosos.

«Hemos recibido aportes positivos, acuerdos y orientación regulatoria de la FDA con respecto al diseño del estudio fundamental de registro clínico de fase 3 para VERU-111», dijo el Dr. Steiner. «Obtuvimos claridad en una serie de cuestiones, entre las que se incluyen: la indicación propuesta para la castración metastásica y el cáncer de próstata resistente a agentes dirigidos a receptores de andrógenos novedosos que es aceptable antes de la población de quimioterapia intravenosa; un estudio de control activo, abierto, aleatorizado que utiliza una alternativa El nuevo agente dirigido al receptor de andrógenos como control activo tiene sentido y es un criterio de valoración principal para el intento de supervivencia libre de progresión radiográfica. Este último punto es particularmente importante porque permitir la supervivencia libre de progresión radiográfica como criterio de valoración permite el tamaño de la muestra para la Fase 3 del estudio posiblemente sea entre 200 y 300 hombres. Planeamos presentar el protocolo final de la Fase 3 ante la FDA en el cuarto trimestre del año calendario actual «.

Dr. Steiner agregó: «La inscripción de pacientes para el ensayo de fase 2 está a punto de completarse y ya estamos viendo algunas disminuciones significativas de PSA. Esperamos que el ensayo clínico global de fase 3 comience en el primer trimestre del año calendario 2021 Este estudio se llevará a cabo en los EE. UU. Y en todo el mundo, y también planeamos recibir fondos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) «.

En julio, la compañía también anunció que los resultados clínicos de su ensayo Fase 1b / 2 de VERU-111 estarían disponibles para su presentación oral en el prestigioso Congreso Virtual 2020 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) del 19 al 21 de septiembre de 2020. fueron aceptadas.

VERU-100 para el ensayo clínico de fase 2 sensible a hormonas en cáncer de próstata avanzado

VERU-100, un péptido antagonista de gonadotropinas de acción prolongada, formulación de depósito de 3 meses, la fabricación de GMP está en progreso y se espera que se presente una IND en el próximo trimestre. El estudio clínico de búsqueda de dosis de fase 2 debería comenzar a finales del año calendario del cuarto trimestre de 2020 y se espera que un estudio clínico fundamental de fase 3 comience en la segunda mitad del año calendario 2021.

VERU-111 COVID-19: Ensayo clínico de fase 2

Como se anunció anteriormente, la compañía está desarrollando VERU-111, que puede tener efectos antivirales y antiinflamatorios duales, para proporcionar un tratamiento integral para la tormenta de citocinas asociada con altas tasas de muerte por COVID-19. La compañía recibió la aprobación de la FDA para iniciar un ensayo clínico de fase 2 para evaluar la eficacia de VERU-111 en la lucha contra el COVID-19 en pacientes con alto riesgo de síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA). Recientemente obtuvimos los resultados de uno in vitro Estudio realizado por un equipo de investigadores del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Tennessee para ver si VERU-111 puede suprimir los niveles de choque tóxico de estas citocinas clave en la tormenta de citocinas. A una concentración consistente con los niveles sanguíneos de VERU-111 observados en pacientes clínicamente dosificados, VERU-111 (40 nM) redujo significativamente la producción de citocinas clave que se sabe están involucradas en la tormenta de citocinas COVID-19: TNFα (-31%). , IL-1? (-123%), IL-1? (-97%), IL-6 (-85%) y el homólogo de IL-8 (-96%) fueron todos valores de p (p <0,001). Esta reducción fue similar o mayor, dependiendo de la citocina específica, a la observada con la dexametasona (10 nM), un esteroide y un inhibidor conocido de la producción de citocinas durante la inflamación. La supresión de estas citocinas clave puede ser una forma eficaz de prevenir el deterioro clínico en pacientes con COVID-19 a SDRA.

El estudio clínico de fase 2 es un estudio doble ciego, aleatorizado (1: 1) controlado con placebo en el que las dosis orales diarias de 18 mg de VERU-111 durante 21 días en comparación con placebo en 40 pacientes hospitalizados con COVID-19 con Se evaluó el riesgo de SDRA. El criterio principal de valoración de la eficacia es la proporción de sujetos que viven sin dificultad para respirar el día 29. Los criterios de valoración secundarios incluyen acciones para mejorar la escala de gravedad de la enfermedad de la OMS (escala de clasificación de 8 puntos) que rastrea los síntomas y signos de la enfermedad COVID-19, incluida la hospitalización hasta la progresión de los síntomas pulmonares a la ventilación mecánica y la mejora en la supervivencia general.

Detalles del evento
Veru Inc. realizará una conferencia telefónica hoy a las 8:00 am para revisar el desempeño de la compañía. Los inversores interesados ​​pueden acceder a la llamada llamando al 800-341-1602 desde los EE. UU. O al 412-902-6706 desde fuera de los EE. UU. Y solicitando ser parte de la llamada de Veru Inc. La llamada también estará disponible a través de una transmisión de audio en vivo por Internet en www.verupharma.com. Se archivará una repetición de la llamada y se podrá acceder a ella en el mismo sitio web durante al menos tres meses. Una grabación telefónica de la conferencia telefónica estará disponible aproximadamente a las 12 del mediodía del mismo día. (Mediodía) ET marcando 877-344-7529 para llamadas de EE. UU. O 412-317-0088 desde fuera de EE. UU., Código de acceso 10146652, durante una semana.

Acerca de Veru Inc.
Veru Inc. es una empresa biofarmacéutica de oncología y urología centrada en el desarrollo de nuevos fármacos para tratar el cáncer de próstata. La tubería de cáncer de próstata de Veru incluye VERU-111, VERU-100 y citrato de zuclomifeno. VERU-111 es una nueva entidad química oral, premium, que ataca, une y destruye las subunidades de tubulina alfa y beta de los microtúbulos. VERU-111 se está investigando en un ensayo clínico abierto de fase 1b / fase 2 en hombres con castración metastásica y cáncer de próstata dirigido por receptores de andrógenos. El ensayo clínico de fase 1b ha completado la inscripción de 39 hombres y está en curso. El ensayo clínico de Fase 2 inscribirá a aproximadamente 40 hombres con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico que también se han vuelto resistentes a al menos un nuevo agente dirigido al receptor de andrógenos, como abiraterona o enzalutamida, pero antes de continuar con la quimioterapia intravenosa. VERU-111 también se está evaluando en un ensayo clínico de fase 2 para evaluar la efectividad de VERU-111 en la lucha contra COVID-19. VERU-100 es una nueva formulación de péptidos patentada diseñada para abordar las limitaciones actuales de las terapias de privación de andrógenos (ADT) disponibles comercialmente para el cáncer de próstata avanzado. VERU-100 es un antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) de acción prolongada que se administra como una inyección de depósito subcutánea de bajo volumen durante 3 meses sin dosis de carga. VERU-100 suprime la testosterona inmediatamente sin aumento de testosterona en la dosificación inicial o repetida, un problema que se encuentra con los agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) aprobados actualmente que se usan para la ADT. No hay antagonistas de GnRH aprobados comercialmente que estén aprobados después de la inyección de un mes. Se espera que un estudio de fase 2 para evaluar la dosis de VERU-100 comience en el cuarto trimestre del año calendario 2020. El citrato de zuclomifeno es un agonista del receptor de estrógeno no esteroideo oral que se está desarrollando para tratar los sofocos, un efecto secundario común causado por la ADT en hombres con cáncer de próstata avanzado. Después de reunirse con la FDA al final de la Fase 2, la compañía planea trasladar el citrato de zuclomifeno a un ensayo clínico de Fase 3 en hombres con cáncer de próstata avanzado que experimentan sofocos de moderados a graves.

Veru también está avanzando en nuevas formulaciones de medicamentos en su línea de productos farmacéuticos especializados para satisfacer las necesidades médicas no cubiertas en urología, como la combinación de tadalafil y finasterida (TADFIN).®) para la administración de la formulación combinada de tadalafilo 5 mg y finasterida 5 mg, que se administra diariamente contra la hiperplasia benigna de próstata (HPB). Tadalafilo (CIALIS®) está actualmente aprobado para el tratamiento de la HPB y la disfunción eréctil, y la finasterida está actualmente aprobada para el tratamiento de la HPB (finasterida 5 mg PROSCAR®) y la caída del cabello en hombres (finasterida 1 mg PROPECIA)®). Se ha demostrado que el tadalafil y la finasterida son más eficaces que la finasterida sola para el tratamiento de la HPB. La compañía tuvo una exitosa reunión previa al NDA con la FDA y la presentación de NDA esperada para TADFIN es en el cuarto trimestre del año calendario 2020 o principios de 2021. Veru también está desarrollando cápsulas de tamsulosina XR, una formulación de tamsulosina, el ingrediente activo de FLOMAX.®, que Veru desarrolló para evitar el «efecto alimentario» inherente a las formulaciones del fármaco actualmente en el mercado y que permite una administración potencialmente más segura y un mejor cumplimiento por parte del paciente.

Los productos comerciales de la compañía incluyen el condón femenino FC2 / condón interno FC2® («FC2»), un producto aprobado por la FDA para la doble protección contra embarazos no deseados y transmisión de infecciones de transmisión sexual, y PREBOOST® Toallita personalizada medicada con benzocaína al 4% que se usa para tratar la eyaculación precoz. La división de Compañía de Salud Femenina de la compañía comercializa y vende FC2 comercialmente y en el sector de la salud pública tanto en los Estados Unidos como en todo el mundo. En los Estados Unidos, el FC2 está disponible con receta de varios proveedores externos de telemedicina, farmacias en Internet y farmacias minoristas. En el sector de la salud pública global, la compañía comercializa FC2 a entidades que incluyen ministerios de salud, agencias gubernamentales de salud, agencias de la ONU, organizaciones sin fines de lucro y socios comerciales que están comprometidos con ayudar y mejorar la vida, la salud y el bienestar de las mujeres en todo el mundo. PREBOOST® se comercializa bajo la marca Roman Swipes por Roman Health Ventures Inc. a través de ventas en línea en los Estados Unidos. Roman es una empresa líder en telemedicina que vende discretamente productos para la salud masculina a través de su sitio web en Internet. www.getroman.com. Para obtener más información sobre los productos Veru, visite www.verupharma.com.

Declaración de «puerto seguro» en virtud de la Ley de reforma de litigios sobre valores privados de 1995:
Las declaraciones en este comunicado de prensa que no son hechos históricos son «declaraciones prospectivas», tal como se define ese término en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Las declaraciones prospectivas en este comunicado de prensa incluyen declaraciones con respecto a la vía regulatoria para asegurar la aprobación de la FDA de los medicamentos candidatos de la compañía, el plazo anticipado para los ensayos clínicos y las presentaciones de la FDA, el diseño anticipado y el alcance de los ensayos clínicos, y la aceptación de ese diseño y Alcance por parte de la FDA, así como los resultados de estudios clínicos, incluidos los posibles beneficios y la ausencia de eventos adversos. Todas las declaraciones a futuro de este comunicado de prensa se basan en los planes y estrategias actuales de la empresa y reflejan la evaluación actual de la empresa de los riesgos e incertidumbres asociados con su negocio. Se emiten a la fecha de este comunicado de prensa. La compañía no asume ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva en este comunicado de prensa como resultado de nueva información o eventos, desarrollos o circunstancias futuros. Dichas declaraciones prospectivas están sujetas a riesgos, incertidumbres y suposiciones conocidos y desconocidos. Si tales riesgos o incertidumbres se materializan, o si alguna de las suposiciones resulta incorrecta, nuestros resultados reales podrían diferir materialmente de los expresados ​​o implícitos en dichas declaraciones. Los factores que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los anticipados en dichas declaraciones prospectivas incluyen, entre otros, los riesgos asociados con el desarrollo de la cartera de productos de la Compañía, incluidos los ensayos clínicos, las aprobaciones regulatorias y el tiempo y los gastos de la Compañía. Traer mercado; posibles retrasos en el calendario y los resultados de los ensayos y estudios clínicosincluyendo posibles retrasos en el reclutamiento de pacientes y la capacidad de participar de manera efectiva en dichos estudios y estudios debido al COVID-19, y el riesgo de que tales resultados no ayuden a la aprobación y comercialización; Posibles retrasos en el tiempo de presentación ante la FDA y la aprobación regulatoria de productos en desarrollo, así como el riesgo de que Las interferencias con la FDA causadas por la pandemia de COVID-19 pueden retrasar la revisión de las presentaciones o aprobaciones de nuevos medicamentos;; el riesgo de un Retraso o fracaso en llegar a un acuerdo con la FDA sobre el diseño de un ensayo clínico o en la obtención de la aprobación para comenzar un ensayo clínico; Es posible que los resultados clínicos o los primeros datos de los ensayos clínicos no se reproduzcan, o que continúen apareciendo en ensayos posteriores, o que no respalden o no respalden en absoluto el desarrollo posterior del producto candidato especificado. ÖLa búsqueda de un candidato para el tratamiento del COVID-19 se encuentra en una etapa temprana y es posible que no podamos desarrollar un medicamento que trate el virus de manera oportuna o en absoluto. Riesgos relacionados con nuestra Utilizar fondos y recursos humanos para desarrollar un tratamiento de COVID-19 que, a pesar de las incertidumbres sobre la longevidad y el alcance de COVID-19 como un problema de salud global, puede retrasar o tener otros efectos negativos en nuestros otros programas de desarrollo.;; Las agencias gubernamentales pueden tomar medidas que limiten directa o indirectamente las oportunidades para VERU-111 como tratamiento para COVID-19, incluyendo favorecer otras alternativas de tratamiento o introducir controles de precios para tratamientos COVID-19; el riesgo de que los productos de la empresa no tengan éxito comercial; Riesgos relacionados con el impacto de la pandemia de COVID-19 en nuestro negocio, cuya naturaleza y alcance son altamente inciertos e impredecibles; Riesgos relacionados con la capacidad de la empresa para obtener fondos suficientes en términos aceptables, cuando sea necesario, para financiar el desarrollo y las operaciones., incluida nuestra capacidad de recibir subvenciones oportunas u otros fondos para el desarrollo de VERU-111 como posible tratamiento de COVID-19;; Demanda de productos y aceptación del mercado; Competencia en los mercados y áreas terapéuticas de la empresa y el riesgo de competidores nuevos o existentes con mayores recursos y capacidades y aprobaciones y / o lanzamientos de nuevos productos competitivos; el riesgo de que la empresa se vea afectada por desarrollos regulatorios, incluida la reclasificación de productos;; Erosión de precios, tanto por productos competidores como por mayores presiones gubernamentales sobre los precios; Problemas de fabricación y control de calidad; Problemas de cumplimiento y reglamentarios, incluidos los costos y retrasos debido a las regulaciones gubernamentales extensas, y las implicaciones de la regulación y el seguro médico, incluidas las reducciones en el reembolso y la cobertura o la reclasificación de productos; Algunos de los productos de la empresa están en desarrollo y es posible que la empresa no pueda comercializarlos con éxito. Riesgos relacionados con la propiedad intelectual, incluida la incertidumbre sobre la obtención de patentes, la efectividad de las patentes u otras protecciones de propiedad intelectual y la capacidad de hacerlas cumplir frente a terceros, la incertidumbre sobre la cobertura de la patente, la posibilidad de infringir patentes de terceros u otros. derechos de propiedad intelectual y riesgos de licencias; Riesgos de los contratos gubernamentales, incluido el proceso de asignación y las prioridades de financiación, posibles retrasos burocráticos en las adquisiciones, errores de procedimiento, cargas políticas o de otro tipo, y el riesgo de que las licitaciones y contratos gubernamentales se cancelen, retrasen, reestructuran o retrasen significativamente; el riesgo de retrasos en los pedidos o entregas en relación con licitaciones gubernamentales o el negocio de recetas de la empresa en EE. UU. podría hacer que los resultados operativos de la compañía fluctúen significativamente de un trimestre a otro y afectar negativamente sus ventas netas y ganancias brutas; Un precio de oferta estatal significa que se acepta el precio del postor y no un pedido o garantía para la compra de un número mínimo de unidades. Como resultado, los departamentos gubernamentales u otros clientes del sector público pueden ordenar y comprar menos unidades que el monto máximo total de la oferta o adjudicación; Sanciones y / o cancelaciones por incumplimiento de premios publicitarios; la confianza de la empresa en sus socios internacionales y en el nivel de gasto de los gobiernos de los países, los donantes globales y otras organizaciones de salud pública en el sector público global; Riesgos relacionados con la concentración de cuentas por cobrar con nuestros clientes más importantes y el cobro de estas cuentas por cobrar; el entorno económico y empresarial y los efectos de las presiones gubernamentales; Riesgos al hacer negocios a nivel internacional, incluidos los riesgos cambiarios, los requisitos reglamentarios, los riesgos políticos, las restricciones a la exportación y otras barreras comerciales; La capacidad de producción de la empresa, la eficiencia y las restricciones e interrupciones de suministro, incluidas las posibles interrupciones de la producción en las instalaciones de fabricación de la empresa y / o la capacidad de la empresa para entregar productos a tiempo debido a disturbios laborales o huelgas, escasez de mano de obra, escasez de materias primas y daños físicos a las instalaciones de la empresa, COVID- 19 (incluido el impacto de COVID-19 en los proveedores de materias primas críticas), Pruebas de productos, retrasos en el envío o medidas reglamentarias; Riesgos asociados con los costos y otros efectos del litigio, incluidas las reclamaciones por responsabilidad del producto; la capacidad de la empresa para identificar, negociar con éxito y completar adquisiciones adecuadas u otras iniciativas estratégicas; la capacidad de la empresa para integrar con éxito una empresa, tecnología o producto adquirido; y otros riesgos establecidos en los comunicados de prensa de la compañía, avisos a los accionistas y presentaciones ante la Comisión de Bolsa y Valores, incluido el Formulario 10-K de la compañía para el año fiscal que terminó el 30 de septiembre de 2019 y los informes trimestrales posteriores en el Formulario 10-Q. Puede encontrar estos documentos en la sección «Presentaciones ante la SEC» de nuestro sitio web en www.verupharma.com/investors.

SEGUIR PLANES FINANCIEROS

Veru Inc.
Balances de situación consolidados condensados
(desenfrenado)

30 de junio 30 de septiembre
2020 2019
Efectivo y equivalentes de efectivo PS 15,394,423 PS 6.295.152
Reclamaciones, neto 4.144.351 5,021,057
Inventario, neto 5.194.442 3.647.406
Gastos pagados por adelantado y otros activos corrientes 2.125.730 1.843.297
Total de activos corrientes 26,858,946 16.806.912
Propiedad, planta y equipo, neto 315.456 351,895
Derechos de uso de arrendamientos operativos 1.012.951 – –
Impuestos sobre la renta diferido 8,628,006 8.433.669
Activos intangibles, neto 19,931,219 20.168.495
Buena voluntad 6.878.932 6.878.932
Otros activos 1,562,126 988.867
Los activos totales PS 65, 187, 636 PS 53,628,770
Pasivos de liquidación PS 3,772,990 PS 3.124.751
Provisiones y otros pasivos a corto plazo 6.219.345 5.509.575
Contrato de préstamo, parte a corto plazo 6.599.095 5.385.649
Acuerdo de licencia restante, parte a corto plazo 356,346 – –
Pasivo por arrendamiento operativo, porción a corto plazo 425.136 – –
Pasivo total a corto plazo 17.372.912 14.019.975
Contrato de préstamo, parte a largo plazo – – 2,886,382
Acuerdo de licencia restante 5.407.007 3.845.518
Pasivo por arrendamiento operativo, porción a largo plazo 808,401 – –
Impuestos sobre la renta diferido 292,740 296,605
Otros pasivos 27,469 247.154
Responsabilidad total 23,908,529 21,295,634
Equidad total 41,279,107 32,333,136
Total pasivo y patrimonio PS 65, 187, 636 PS 53,628,770

Veru Inc.
Cuenta de resultados abreviada consolidada
(desenfrenado)

Terminaron tres meses
30 de junio
Nueve meses terminaron
30 de junio
2020 2019 2020 2019
Las ventas netas PS 10,321,754 PS 9,727,060 PS 30,842,874 PS 23,074,984
El costo de ventas 3.802.636 3,155,902 9,618,163 7.250.895
Ingresos brutos 6.519.118 6.571.158 21,224,711 15,824,089
Los gastos de explotación 7,911,970 8.413.160 24,701,634 20.802.408
Pérdida operativa (1.392.852 ) (1.842.002 ) (3.476.923 ) (4.978.319 )
Gastos no operativos (1.392.026 ) (932.532 ) (3.633.448 ) (3.861.383 )
Pérdida antes de impuestos sobre la renta (2,784,878 ) (2,774,534 ) (7.110.371 ) (8.839.702 )
Gasto por impuesto a las ganancias (ventaja) 240.502 (458 ) 30,619 117.207
Déficit anual PS (3,025,380 ) PS (2,774,076 ) PS (7.140.990 ) PS (8,956,909 )
Pérdida neta por acción ordinaria básica y diluida en circulación PS (0,05 ) PS (0,04 ) PS (0,11 ) PS (0,14 )
Acciones ordinarias promedio ponderadas fundamentales y diluidas en circulación 66,728,782 62,917,362 65,709,139 62,745,355

Veru Inc.
Estado de flujo de efectivo condensado consolidado
(desenfrenado)

Nueve meses terminaron
30 de junio
2020 2019
Déficit anual PS (7.140.990 ) PS (8,956,909 )
Ajustes para conciliar la pérdida neta con el flujo de efectivo de las actividades operativas 6.176.292 5,895,238
Cambios en activos y pasivos operativos (624.286 ) (1,468,534 )
Efectivo generado por operaciones (1,588,984 ) (4.530.205 )
Flujo de caja de las actividades de inversión (73,444 ) (74,948 )
Flujo de caja de actividades de financiación 10,761,699 8.884.760
Aumento neto de efectivo 9.099.271 4.279.607
Efectivo al inicio del período 6.295.152 3.759.509
Efectivo al final del período PS 15,394,423 PS 8.039.116

Veru Inc.
Beneficio operativo por segmento
(desenfrenado)

Tres meses terminados el 30 de junio de 2020
Comercialmente Investigación y desarrollo Corporativo total
Las ventas netas
FC2 PS 9,645,720 PS – – PS – – PS 9,645,720
PREBOOST 676.034 – – – – 676.034
Ventas netas totales 10,321,754 – – – – 10,321,754
El costo de ventas 3.802.636 – – – – 3.802.636
Ingresos brutos 6.519.118 – – – – 6.519.118
Los gastos de explotación 899.950 4.436.496 2,575,524 7,911,970
Utilidad (pérdida) operativa PS 5,619,168 PS (4.436.496 ) PS (2.575.524 ) PS (1.392.852 )
Tres meses terminados el 30 de junio de 2019
Comercialmente Investigación y desarrollo Corporativo total
Las ventas netas
FC2 PS 9.283.736 PS – – PS – – PS 9.283.736
PREBOOST 443,324 – – – – 443,324
Ventas netas totales 9,727,060 – – – – 9,727,060
El costo de ventas 3,155,902 – – – – 3,155,902
Ingresos brutos 6.571.158 – – – – 6.571.158
Los gastos de explotación 1,307,362 4.853.344 2,252,454 8.413.160
Utilidad (pérdida) operativa PS 5.263.796 PS (4.853.344 ) PS (2,252,454 ) PS (1.842.002 )

(Continuación)

Veru Inc.
Beneficio operativo por segmento
(desenfrenado)

Nueve meses terminados el 30 de junio de 2020
Comercialmente Investigación y desarrollo Corporativo total
Las ventas netas
FC2 PS 29,592,915 PS – – PS – – PS 29,592,915
PREBOOST 1.249.959 – – – – 1.249.959
Ventas netas totales 30,842,874 – – – – 30,842,874
El costo de ventas 9,618,163 – – – – 9,618,163
Ingresos brutos 21,224,711 – – – – 21,224,711
Los gastos de explotación 3.615.739 13,549,652 7.536.243 24,701,634
Utilidad (pérdida) operativa PS 17.608.972 PS (13,549,652 ) PS (7.536.243 ) PS (3.476.923 )
Nueve meses terminados el 30 de junio de 2019
Comercialmente Investigación y desarrollo Corporativo total
Las ventas netas
FC2 PS 22,452,055 PS – – PS – – PS 22,452,055
PREBOOST 622,929 – – – – 622,929
Ventas netas totales 23,074,984 – – – – 23,074,984
El costo de ventas 7.250.895 – – – – 7.250.895
Ingresos brutos 15,824,089 – – – – 15,824,089
Los gastos de explotación 4.399.371 10,103,528 6.299.509 20.802.408
Utilidad (pérdida) operativa PS 11,424,718 PS (10,103,528 ) PS (6.299.509 ) PS (4.978.319 )

(Terminado)

Contacto:
Pez sam 800-972-0538
Director de Relaciones con Inversores

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